タモキシフェンは衝撃的積極的な乳がんを引き起こすことが判明し

長期のタモキシフェンの使用は、広く乳癌後の女性のための癌専門医によって推進440％の高度に攻撃的なホルモン受容体陰性乳癌のリスクを増加させることが判明した。これはつまり、タモキシフェンは低侵襲性エストロゲン陽性癌のリスクを低減しつつ60％ことにより、極端な危険に多くの女性を入れて、同時にある。

主任研究員、フレッドハッチンソンがん研究センターのクリストファー·リー、MD、博士は、ほとんどプロのバックラッシュの恐怖の結果を公開する恥ずかしい、彼のプレスリリースからの引用符で囲まれた何よりも申し訳なさそうに見えた。この位置は、極端な圧力を反映している研究者たちは、ほぼすべての女性がタモキシフェンをwnt signaling 阻害剤服用しないように原因となる研究を公開するときに自分自身を見つける。

李博士の恐怖は薬の医学界の使用が浸透している5 ht receptor 拮抗薬病気を証明するものです近視眼医師はタモキシフェンの利点がリスクを上回ることを、自分の心の中に決定するように、彼の研究は、アメリカでどんな処方慣行を変更することはほとんどありません。 - データはそうでない。と言う場合でも本質的には、彼のデータは歓迎されていません。

2002年に、私の本マスタリングレプチンで、Caspase 阻害剤私は乳がんの予防にタモキシフェンを使用することの滑稽さを指摘した当時、それがこのように増加した癌リスクの原因となる炎症の増加を誘発、タモキシフェンは、レプチンレベルを増加させたことは明らかでした。ためこれに、タモキシフェンに女性はこのように、インスリン再び別の乳癌のリスク増加につながる。タモキシフェンも脂肪肝の輻輳を引き起こし抵抗（と乳房組織でIGF1混乱）、子宮内膜癌のリスクの増加、膣からの出血や放電を誘発する、重量を得る可能性がある、主要な循環有害事象、およびほてり。

彼らは製薬会社が法律で義務付けられて安全性試験をフォローアップか作るのが無能であるため、当然のことながら、FDAは、大惨事は、その顔に吹くまで、FDAは単に周りに座って。このことについて何もしません、そして、彼らはのように移動道路を横断しようとしている亀 - 関係する製薬会社の責任を制限することを望んで。

それは、医療専門家は、これまで彼らの名の原因となっている被害に目を覚ますでしょうかどうかを知ることは困難である "ヘルプを参照してください。"あなたはタモキシフェンを服用女性であり、あなたは体重が増えているか、あなたが重量を失うことができない場合は、以下を行う必要がありリスクが利益を上回る可能性が高いので、実行する他の何かを見つける。

第二の癌を予防するには、インスリン、レプチン、及び調和で働いIGF1信号を取得する必要があります。