何があろうと中皮腫の治療の開発における進展であることを、新しい研究が明らかにする手掛かりとして腫瘍mTOR 阻害剤細胞の成長は、なぜ、どのように彼らを止める。
ロゼッタジェノミクスは、開発者をベースにした分子診断学、医療とニューヨーク大学ランゴンメディカルセンターのバンダービルト大学から医学者で行われた悪性胸膜中皮腫に対する共同研究。光力学療法（pdt）は新しい中皮腫の治療法である。それは、その光の特定の周波数の単一の生物の細胞を殺すのに用いられることができる理論に基づいています。この感光剤の特定疾患hif 1 alpha 阻害剤細胞を標的とすると結局それを破壊の静脈内投与により行うことができる。調査結果は生物化学ジャーナルのオンライン発行物で発表されました。本研究では、中皮腫の患者からの腫瘍細胞−という分子成分が行方不明であることがわかった。−最近では乳癌細胞の成長とスプレッドを抑制することが判明している。−であったときは、中皮腫細胞への再紹介され、それは細胞周期の進行を抑制したと大幅にdnaの複製を阻害し、彼らを非常に遅い。
マイクロrna（mirna）は細胞内のタンパク質合成のためのマスタースイッチとして機能することが最近発見された細胞の構成要素である。存在の欠如または特定の信頼性の予測因子であることが示されました（バイオマーカーとも呼ばれる）の細胞がどのように機能します。−増殖を阻害するようなので、移動、および癌細胞の浸潤、ロゼッタジェノミクス望んでそれを彼らに非常に目標を開発するのを助けるかもしれませんが、中皮腫と他の癌の生物学的にベースの治療。
「この最新の出版物であるもう一つのデモンストレーションのミクロの潜在的役割における癌治療薬と詳細は、単一のマイクロ疾患の経過に有意な影響を持つことができますベルリンケネス・a、ロゼッタジェノミクスの社長兼最高経営責任者。」過去数年にわたり、マイクロの最も重要な科学的・医学的な発見の1つとして称賛されている。」
中皮腫は、腹部の裏には、心臓と肺を中心とした積極的な癌を攻撃します。それは反復曝露による通常の職場への小さい鋭いファイバの鉱物繊維アスベスト。約2000〜3000の新しい症例中皮腫は、しばしば伝統的ながんの治療に抵抗性であるので、米国での一年の診断、化学療法と放射線を含むように、ミクロベースのそれらの多くによってより効果的な治療のためにAurora B 阻害剤最高の望みを提供すると考えられているとして生物学に基づく療法。
